Il testo, senza alcuna pretesa di esaustivitą, offre alcuni spunti di riflessione sul contenuto del nuovo Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici, che, a poche settimane dalla sua entrata in vigore, mostra diverse aree ancora non compiutamente regolate. Il nuovo testo normativo, infatti, come il precedente, non si occupa di molti aspetti dell'attuale strutturazione del mercato dei dispositivi medici e degli attori che vi operano, molto pił complesso e variegato di quanto appare dalla lettura delle norme.

Il manuale vuole essere una guida, semplice e rapida ma non superficiale, per fornire, sulla base dei testi normativi applicabili, una visione dei principali istituri disciplinati dal codice degli appalti e della loro prevalente interpretazione.