L'epilessia causata da tumori cerebrali, pur rappresentando una patologia rara, è presente dal 30 al 70% nelle persone con tumori cerebrali, e spesso le crisi sono il sintomo di presentazione della neoplasia cerebrale. Inoltre la comparsa di epilessia rappresenta il principale fattore prognostico per disabilità a lungo termine nelle neoplasie cerebrali. La diagnosi e la gestione dell'epilessia secondaria ai tumori cerebrali richiede quindi al team multidisciplinare di affrontare sfide uniche, comprese le complicazioni associate a ciascuna delle due condizioni mediche, ciascuna con il proprio approccio terapeutico e le possibili interazioni. Alla luce di queste sfide, il centro per l'epilessia tumorale dell'irccs istituto nazionale tumori 'regina Elena' e associazioni di volontariato Blaze, Matteo Blasi, hanno raccolto in questo libro temi poco noti che riguardano la relazione tra tumori cerebrali ed epilessia, vista dal punto di vista medico scientifico; il ruolo delle associazioni di volontariato e non ultima l'importanza della corretta informazione scientifica in generale e ancor di più riguardo patologie rare. Questo libro rappresenta il primo libro in Italia dedicato a questa patologia; ci auspichiamo che possa rappresentare un punto di partenza per un modello di presa in carico integrata, nel quale il paziente, al centro del sistema clinico-assistenziale, possa ricevere tutto il supporto e le cure necessari per il suo percorso di malattia.

Questo racconto - scritto da Lorena Miano e illustrato da Enrico Gamberini - vuole evidenziare ai bambini l'importanza di condividere esperienze ed emozioni per mostrare che le diversità non sono necessariamente sottrazioni, che una crisi epilettica è solo una frattura nel tempo, e la vita - pur con le sue difficoltà - può essere per tutti un luna park con diverse attrazioni. L'introduzione al testo è a firma della scrittrice per bambini Manuela Sardella. Età di lettura: da 6 anni.

Come cambia l'esistenza di una persona adulta che scopre di soffrire di epilessia? Ce lo racconta Davide Oldani lungo queste pagine. Un viaggio le cui stazioni scorrono dallo sbigottimento iniziale alla sofferenza, passando per la maturazione di un tenace sentimento di resistenza alla malattia e allo stigma. Una volontà di strenua lotta alimentata anche dal supporto dei familiari, dei medici e dell'Associazione Epilessia Emilia Romagna grazie al cui contributo questo libro è possibile. Prefazione di Ranieri Salvadorini.