Diana Massari, cinquantasettenne, romana, affetta sin dall'infanzia da una patologia importante, ripercorre le varie tappe della sua vita, costellata di incontri e momenti felici, ponendo l'attenzione su questa compagna di viaggio che non intende abbandonarla. A soli due anni e mezzo, in seguito a un incidente domestico, i medici le danno poche ore di vita. Diana, invece, sopravvive. A tre anni si manifesta l'epilessia, che segna ogni tappa della sua vita, fino al momento cruciale che può cambiare la sua esistenza: l'intervento, un nuovo inizio. A capo di una associazione che accoglie persone affette dalla sua stessa patologia, con questo libro Diana Massari vuole affrontare il delicato tema dell'epilessia con la speranza di sensibilizzare il lettore sano e di dare coraggio a chi, purtroppo, ancora combatte con questo male.

Diana, Rosa e Alessandra, un giorno si sono trovate a chiacchierare nel mondo virtuale. Ma erano in quattro: con loro una compagna o avversaria o entrambe le cose: l'epilessia, una sindrome neurologica con crisi improvvise, poco conosciuta. Tutte e tre arrivarono a un'unica certezza, che accomunava non solo loro, ma molte persone che come loro erano in quel nuovo gruppo virtuale: di epilessia si sapeva poco o nulla, come anche di come si viveva con essa. Ciò che molte persone sanno sull'epilessia si limita a immagini che la bollano come malattia e comunque separano la vita delle persone comuni da quella di chi ne è affetto. Gli epilettici, per molti, sono solo quelli che possono cadere a terra in preda a movimenti convulsi, perdono conoscenza, non possono vivere una vita normale. Ma non è così, le persone affette da epilessia sono soprattutto questo: persone. Nel libro hanno dunque raccolto diverse storie vere per far conoscere il vasto mondo dell'epilessia. Con prefazione del medico paleopatologo Francesco M. Galassi.